药品质量检测招聘 - 浙江尖峰药业有限公司
- 工作经验
- 2年经验
- 工作性质
- 全职
- 学历要求
- 大专以上
- 薪资待遇
- 5.5-7千/月
- 招聘人数
- 发布时间
- 2021-05-18
- 工作地点
- 金华
- 福利待遇
微生物检验QC 2人
职位描述:
1、负责原辅包材料、中间体、成品、纯化水等微生物检验,并做好记录。
2、负责起草原辅包材料、中间体、成品、纯化水等相关微生物检验SOP及原始记录。
3、负责仪器、设备的3Q确认、校验及维护保养工作;
4、负责洁净区尘埃粒子和沉降菌检测工作;
5、负责培养基的适用性检查;
6、负责产品微生物检验方法的验证工作;
7、按要求做好菌种、培养基的接收、使用和保管;
8、参与化验室的偏差调查(OOS和OOT);
9、完成领导交办的临时工作。
理化检验QC 2人
1、负责药品及相关物料的理化及相关的检测;
2、熟悉溶出、PH、水分、滴定等分析仪器的性能及各种分析方法;
3、熟悉新版GMP、新版药典,并能够独立查阅药典等相关法规;
4、负责起草质量控制部门文件起草工作,贯彻执行SOP及其它实验室管理规范等;
5、参与化验室的偏差调查(OOS和OOT);
6、完成领导交办的临时工作。
仪器分析QC 3人
1、熟悉HPLC、GC、IR、原子吸收等精密仪器的操作及维护保养。
2、按标准规程和检验方法对物料、中间品、成品进行取样、检验、留样观察、稳定性考察,并认真出具检验原始记录;
3、及时准确地完成所承担的各种检验任务及其它各项工作;
4、负责质量控制部门文件起草工作,贯彻执行SOP及其它实验室管理规范等;
5、做好操作仪器和设备的维护和保养工作;
6、熟悉网络版软件的操作及管理;
任职资格要求:
1、大专及以上学历,药学、生物、化学、检验等相关专业;
2、具有制药行业2年以上相关检验工作经验;
3、具有较好的英文水平,熟悉欧美GMP 和药品相关法规,熟悉实验室管理知识,能熟练使用相关检验仪器。
4、工作责任心强、有较强的执行力和团队协作精神
职位描述:
1、负责原辅包材料、中间体、成品、纯化水等微生物检验,并做好记录。
2、负责起草原辅包材料、中间体、成品、纯化水等相关微生物检验SOP及原始记录。
3、负责仪器、设备的3Q确认、校验及维护保养工作;
4、负责洁净区尘埃粒子和沉降菌检测工作;
5、负责培养基的适用性检查;
6、负责产品微生物检验方法的验证工作;
7、按要求做好菌种、培养基的接收、使用和保管;
8、参与化验室的偏差调查(OOS和OOT);
9、完成领导交办的临时工作。
理化检验QC 2人
1、负责药品及相关物料的理化及相关的检测;
2、熟悉溶出、PH、水分、滴定等分析仪器的性能及各种分析方法;
3、熟悉新版GMP、新版药典,并能够独立查阅药典等相关法规;
4、负责起草质量控制部门文件起草工作,贯彻执行SOP及其它实验室管理规范等;
5、参与化验室的偏差调查(OOS和OOT);
6、完成领导交办的临时工作。
仪器分析QC 3人
1、熟悉HPLC、GC、IR、原子吸收等精密仪器的操作及维护保养。
2、按标准规程和检验方法对物料、中间品、成品进行取样、检验、留样观察、稳定性考察,并认真出具检验原始记录;
3、及时准确地完成所承担的各种检验任务及其它各项工作;
4、负责质量控制部门文件起草工作,贯彻执行SOP及其它实验室管理规范等;
5、做好操作仪器和设备的维护和保养工作;
6、熟悉网络版软件的操作及管理;
任职资格要求:
1、大专及以上学历,药学、生物、化学、检验等相关专业;
2、具有制药行业2年以上相关检验工作经验;
3、具有较好的英文水平,熟悉欧美GMP 和药品相关法规,熟悉实验室管理知识,能熟练使用相关检验仪器。
4、工作责任心强、有较强的执行力和团队协作精神
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联系方式
- 地址:浙江省金华市婺城区白汤下线高畈段58号X02幢办公质检楼二楼
- 邮编:321000
- 电话:0579-82324600
- 联系人:未提供
- 传真:86-0579-3181782
- Email:jwq@zjjfyy.com.cn
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